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CaspGlow 實驗參考方案

發布時(shí)間(jiān):2019-08∞¶☆-23 10:47分(fēn)享: σ≤

以CaspGLOW™ Fluorescein ≈©♣Active Caspase-3 Staining Kit(88 ε★-7004)為(wèi)例。

1.根據文(wén)獻中方法誘導靶細胞凋亡,準備未誘導細胞作(zuò)為(wèi♥§δ✔)陰性對(duì)照(zhào),另外(wài)一(yī)種陰性對(duì)照(zhào)用(¶Ω×yòng)1ul Z-VAD-FMK 抑制(z₽→•£hì)劑制(zhì)備。 

2.将細胞加入300ul完全培養基中,濃度為(wèi)1×106.

3.加1ul FITC-DEVD-FMK 在5%CO2 37攝氏度下λ≤↓ (xià)孵育30~60min.

4.3000rpm,5min,移去(qù)上(shβ©☆πàng)清。

5.加入0.5ml wash-buffe↔ λ≠r 洗滌細胞一(yī)次。

6.重複步驟4和(hé)步驟5.7.流式細胞儀分(fēn)析£‌,如(rú)果需要(yào)延後分(fēn)析,請(qǐng)置于冰上(shà→↕€ng)避光(guāng)保存。

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